Специалист по информационным технологиям и валидации компьютеризированных систем

Дата размещения вакансии: 22.11.2024
Работодатель: БЕРЛИН-ФАРМА
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
2-й Автомобильный проезд 5
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

Обязанности:

Общее управление IT-оборудованием в офисах / заводе, включая серверы, рабочие станции и принтеры, а также телефонные системы (АТС), каналы связи (Интернет, MPLS и т.д.) и сетевые кабели.

Это означает, в частности:

  • Контроль за IT-сетью.
  • Установка и настройка нового оборудования / программного обеспечения.
  • Установка и настройка серверов, рабочих мест.
  • Контроль за системами / программным обеспечением, проверка журналов событий на всех серверах.
  • Техническое обслуживание и управление изменениями серверов и рабочих станций.
  • Управление службой каталогов Active Directory, связанное с сервисным обслуживанием и системой управлением пользователями.
  • Техническое обслуживание системных сервисов, например DHCP, DNS и т.д.
  • Выполнение резервного копирования и восстановления данных, а также аварийного восстановления данных.
  • Выполнение обновлений операционных систем и изменение их настроек.
  • Оказывать консультирование (обучение), связанное с первым и вторым уровнем технической поддержки.
  • Поиск, диагностика и устранение неисправностей IT-ошибок/IT-проблем.
  • Поддержка сетевой инфраструктуры в работоспособном состоянии.
  • Обеспечение и внедрение мер по IT-безопасности, на основании корпоративных принципах и/или требований местного законодательства.
  • Взаимодействие с IT-поставщиками / внешними поставщиками.
  • Взаимодействие с подразделениями БерлинХеми (Берлин) и Менарини (Италия).
  • Изготовление электронных пропусков для сотрудников и посетителей ЗАО «Берлин-Фарма», корректировка их уровня доступа, ведение реестра электронных пропусков.
  • Разработка и внедрение стандартов политик и стандартных операционных процедур (SOP), основанных на корпоративных принципах или корпоративной политикой IT.
  • Программирование / создание скриптов.
  • Ведение документации всех процессов и изменений, связанных с IT-инфраструктурой.

Квалификация / валидация компьютерных систем.

Это означает, в частности:

  • Разработка и согласование процессов и документации по валидации / квалификации компьютерных систем управления оборудования, компьютерных информационных систем. Подготовка раздела «Валидация компьютеризированных систем» для «Основного Плана валидации» (ВМП).
  • Планирование и координация деятельности с другими функциональными отделами, имеющими технологическое оборудование, т.е. отдел информационных технологий, инженерная служба, производственные участки, складское хозяйство, отдел качества.
  • Разработка (написание) планов по валидации / квалификации, протоколов и отчетов для компьютерных систем, а также соответствующих разделов планов по валидации / квалификации, протоколов и отчетов для технологического, лабораторного оборудования, инженерных систем, относящихся к встроенным компьютерным системам или информационным системам, которым они принадлежат.
  • Разработка / участие в создании спецификаций пользователя (URS) для компьютеризированного оборудования, компьютерных систем, подготовка и проведение квалификации проекта (DQ), анализ рисков функционирования / неполадок компьютерных систем.
  • Написание стандартных операционных процедур (СОПов), заполнение форм и другой документации в пределах своей ответственности.
  • Обучение персонала всех функциональных отделов, связанных с валидацией компьютеризированных систем.
  • Участие в тендерах на выбор аутсорсингового подрядчика, рассмотрение актуальных предложений в рамках своей ответственности.
  • Ведение записей, касающихся изменений в оборудовании и программном обеспечении компьютерных систем, в соответствии с установленной на предприятии процедурой управления изменениями.
  • Отчетность по отклонениям, разработка и выполнение корректирующих и предупреждающих действий (CAPA), в соответствии с установленной на предприятии процедурой.
  • Обеспечение соблюдения соответствующего законодательства, правил, стандартов, правил GMP и стандартных операционных процедур (СОПов), в целях предотвращения всех видов несчастных случаев на производстве.

Требования:

  • 2-3 года профессиональной деятельности
  • Опыт работы в фармацевтической производственной компании
  • Высококвалифицированный уровень в области Операционных систем Microsoft, касающихся сервера и рабочих станций, а также, включая:
  • Сетевые сервисы, например, DHCP и DNS
  • Конфигурация доменных политик
  • Управление пользователями и полномочиями
  • Обновления Операционных систем, установка и настройка
  • Резервное копирование и восстановление данных систем, серверов и данных пользователей
  • Опыт проектирования сетей, поиск и устранение неисправностей
  • Опыт работы с гипервизором, предпочтительным VMWare
  • Наличие большого опыта работы с базой данных SQL (предпочтительно MSSQL и Oracle)
  • Базовые знания Firewall, Proxy
  • Опыт работы с платформой Linux
  • Знание RAID технологий, опыт в настройки raid массивов
  • Опыт работы с конфигурацией маршрутизаторов Cisco будет преимуществом
  • Установка SAP-клиента и базовые знания запросов SAP
  • Свободный устный / письменный уровень английского языка
  • Знание технологических рабочих процессов производства и контроля качества лекарственных средств
  • Опыт разработки компьютерной системы контроля, компьютерных информационных систем, применимого программного обеспечения /оборудования и их оценка с точки зрения дальнейшей квалификации / валидации

Условия:

  • Работа в г. Калуге, технопарк «Грабцево».
  • Привлекательный соцпакет, гибкий режим работы, возможен гибридный формат работы по прошествии 6-8 месяцев и результатам вхождения в должность и функционал
  • Сб., вск. – выходной.
  • Работа в фармацевтической компании.
  • Работа в слаженном и профессиональном коллективе.
  • Доставка служебным транспортом в технопарк Грабцево из Калуги.
  • Достойный уровень заработной платы.

Уважаемые соискатели!

Обращаем Ваше внимание, что стандартный срок рассмотрения Вашего резюме — 2 недели.

Отсутствие ответа в течение этого времени означает, что, к сожалению, по данной Вакансии требования и возможности Компании не релевантны Вашему опыту и уровню квалификации.