Обязанности:
В рамках выпуска нового ЛС:
Контроль всего жизненного цикла проекта от этапа разработки до получения РУ и регистрации цены:
- разработка календарного плана в Microsoft Project и внедрение нового проекта;
- определение состава проектных работ, оценка их продолжительности;
- координация взаимодействия участников проекта, необходимая помощь по реализации задач;
- ежедневный мониторинг календарного плана по проекту;
- контроль соблюдения сроков проектов;
- отчетность по каждому проекту.
В рамках перехода на EAЭC:
- контроль выполнения задач по приведению в соответствии с правилами ЕАЭС;
- контроль соблюдения сроков подготовки документов.
В рамках текущей деятельности Компании по зарегистрированным ЛС:
- отслеживание сроков задач по необходимым изменениям (включение новой ФС, закупка ФС для производства ЛС и пр.)
- предоставление «оперативной справки» руководителю ПО в рамках текущей деятельности по зарегистрированным ЛС.
Требования:
- Высшее образование: техническое, химическое, медицинское, фармацевтическое;
- Опыт работы на аналогичной или смежных должностях в фармацевтической компании;
- Знание этапов и принципов разработки/регистрации лекарственных препаратов;
- Навыки управления проектами (планирование, бюджетирование, контроль исполнения);
- Ориентация на результат, ответственность, стрессоустойчивость, коммуникабельность;
- Способность самостоятельно принимать решения и нести ответственность;
- Английский язык - уровень Intermediate.
Условия:
- Место работы: БЦ "Верейская Плаза", доставка корпоративным транспортом от м. Славянский бульвар;
- График работы с 9-00 до 18-00 (обсуждается);
- Трудоустройство согласно ТК РФ.
