Ленинградский проспект 37
Обязанности:
- Участие в квалификации технологического оборудования (модулей синтеза, модуля розлива).
- Участие в оформлении технологических инструкций и регламентов, протоколов производства и валидации.
- Участие в закупках для оснащения производственного участка.
- Участие в формировании материалов в регистрационное досье ЛС.
- Составление литературных обзоров.
- Участие в разработке методов контроля качества и технологических схем.
- Работа в офисе с периодическими выездами на производственные площадки для проведения экспериментов.
Требования:
Высшее профессиональное образование: химико-технологическое (желательно радиохимия, изотопы, ядерная физика).
Опыт работы на производстве фармацевтической продукции от 1 года.
Опыт разработки документации для производства лекарственных препаратов (инструкций, регламентов, СОП).
Знание стандартов в области качества лекарственных препаратов GMP, радиационной безопасности и охраны окружающей среды.
Уверенный пользователь ПК.
Будет являться преимуществом:
1)опыт производства диагностических и терапевтических радиофармацевтических лекарственных препаратов;
2) знание устройства и принципов работы полуавтоматических и автоматических модулей синтеза производства Trasis и GE.
Условия:
Профессиональное развитие, интересные задачи.
Конкурентная официальная заработная плата, без задержек.
График работы: с 9.00 до 18.00 (полный день, 5/2).
Работа в офисе в современном Бизнес-Центре класса «А» "Аэродом". Адрес: Ленинградский пр-т, д.37 (м. Аэропорт /ЦСКА / Динамо).
