ул. Кирова 29
Обязанности:
-
Выполнять процедуру ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов
-
Осуществлять проверку сертификатов анализа и Разрешений Уполномоченного лица на продукцию, закупаемую по контрактам, на соответствие требованиям нормативной документации, утвержденной в РФ
-
Регистрировать в информационной компьютерной системе компании информацию о лекарственных средствах, внесенных в АИС Росздравнадзора
-
Вносить данные в информационную систему компании для формирования сопроводительной документации (для отгрузки ГЛС со складов)
-
Формировать комплект документации на каждую серию ГЛС (сертификат анализа и Разрешение на реализацию)
-
Разрабатывать и актуализировать внутреннюю регламентирующую документацию фармацевтической системы качества (ФСК)
Участвовать в проведении аудитов производителей /поставщиков и внутренних проверок (самоинспекций) в компании в качестве аудитора
-
Проводить внутреннее обучение персонала в рамках ФСК в компании в соответствии с требованиями внутренней регламентирующей документацией ФСК.
Требования:
- Высшее образование (фармация, химия, биотехнология, химическая технология)
- Опыт работы в фармацевтической компании не менее 1 года приветствуется
- Английский язык приветствуется
Условия:
- Возможность проявить себя, расти и развиваться
- Работа в команде профессионалов
- Обучение в процессе работы, закрепление за опытным наставником
- Оформление в соответствии с ТК РФ
- Стабильная и достойная заработная плата (ежегодный пересмотр)
- Компенсация аренды жилья (для иногородних)
- Годовая премия по итогам работы
- Ноутбук, телефонный аппарат и лимит на мобильную связь
- Страхование от несчастных случаев, критических заболеваний, лечение критических заболеваний, ДМС
- График работы: с 8.00 до 17.00 часов
- Корпоративный транспорт по 2-м маршрутам (станция Купавна; Монино-Обухово-Ногинск-Электросталь)
- Место работы - г. Старая Купавна
