Специалист по регистрации и сертификации

Дата размещения вакансии: 05.05.2026
Работодатель: НКФ Омега-Дент
Уровень зарплаты:
от 100000 RUR
Город:
Подольск (Московская область)
улица Лобачёва 6
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

Обязанности:

  • Вести полный цикл регистрации медицинских изделий по национальному законодательству РФ и правилам ЕАЭС.

  • Анализировать, корректировать и готовить полный пакет регистрационного досье (РД) в строгом соответствии с действующими требованиями.

  • Вносить изменения в регистрационные удостоверения и досье (ВИРД), актуализировать юридическую, техническую и эксплуатационную документацию с прохождением экспертизы.

  • Работать с уведомлениями Росздравнадзора (РЗН): устранять замечания и нарушения, выявленные при проверке досье и на этапе экспертизы эффективности и безопасности изделий.

  • Организовывать технические, токсикологические и клинические испытания: готовить документы и образцы, взаимодействовать с испытательными лабораториями и центрами.

  • Взаимодействовать с регуляторными и экспертными организациями (РЗН, НИК, ВНИИИМТ и др.).

  • Контролировать корректность маркировки продукции с точки зрения законодательства.

  • Отслеживать изменения в законодательстве РФ и ЕАЭС в сфере стандартизации и регистрации.

  • Контролировать движение документов (договоры, счета, акты), соблюдение сроков и систематизировать отчётность по регистрационному процессу.

Требования:

  • Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 1 года.

  • Высшее образование (приоритет: техническое, биологическое, медицинское или смежное).

  • Высокая внимательность к деталям и системное мышление.

  • Умение выстраивать конструктивное взаимодействие с регуляторными органами и испытательными центрами.

  • Способность работать в режиме многозадачности, не теряя контроль над сроками.

  • Проактивность и готовность самостоятельно отслеживать изменения нормативной базы.

  • Навыки работы с электронными системами подачи документов и СЭД.

  • Глубокое знание законодательства РФ и ЕАЭС в сфере регистрации медицинских изделий, ГОСТов, процедур и регламентов.

  • Понимание полного цикла регистрации, включая перерегистрацию и внесение изменений.

  • Английский язык на уровне Intermediate и выше.

  • Навыки планирования и ведения отчётности.

Условия:

  • Официальное оформление;
  • Прозрачная «белая» заработная плата;

  • Испытательный срок — 3 месяца;

  • График работы: полный день (5/2: сб., вс. выходные) с 9 до 17;

  • Работа в дружном коллективе и комфортном офисе.