Менеджер по регистрации

В зону Вашей ответственности будет входить:

• Координирование и обеспечение своевременной поддержки зарегистрированных препаратов компании в рамках национальной процедуры и ЕАЭС;

• Подготовка необходимой документации для подачи в органы здравоохранения и иные организации: нормативный документ по качеству, ОХЛП и ЛВ (ИМП) и других документов;

• Ответственность за управление и координация сроков прохождения экспертизы и регистрации документации;
• Участие в разработке регуляторной стратегии с целью бесперебойной работы бизнес подразделений;

• Мониторинг законодательства;

• Курирование младших сотрудников.

Вы — отличный кандидат на эту роль, если имеете:

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биофармацевтическое, медицинское, биологическое);

Релевантный опыт работы от 5 лет;

Умеете работать в режиме многозадачности, внимательны к деталям;

Английский язык на уровне не ниже upper-intermediate.

Позиция срочная, на время проекта.

Что мы предлагаем для Вас:
Конкурентоспособный компенсационный пакет
ДМС с первого дня работы (для сотрудника и всех детей, льготные условия медицинского страхования близких родственников);
Компенсация питания и мобильной связи;
Дополнительный отпуск — 3 дня;
Дополнительные оплачиваемые дни отсутствия по болезни без больничного листка;
Гибридный формат работы;
Возможности для профессионального и карьерного роста