Специалист по регистрации ЛС

Обязанности:

• Подготовка документации для регистрации биологически активных добавок, изделий медицинского назначения и лекарственных средств;
• Контроль и внесение необходимых изменений в соответствующую документацию после регистрации продуктов;
• Сопровождение и контроль работы организаций по проведению экспертизы и подготовки экспертных заключений.

Требования:

• Высшее образование (фармацевтическое, медицинское или химическое);
• Владение английским языком (уровень не ниже pre-intermediate) для ведения деловой переписки и технического перевода документации;
• Внимательность, аккуратность, умение планировать.

Условия:

• Работа в стабильной фармацевтической компании;
• Оформление в соответствии с ТК РФ;
• График работы с 9.00 - 18.00, суббота и воскресенье - выходные дни;
• Возможна работа по совместительству.