Старший контролер по отбору проб

Дата размещения вакансии: 03.06.2025
Работодатель: Фармпроект
Уровень зарплаты:
от 78000 до 78000 RUR
Город:
Санкт-Петербург
Софийская улица 14
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!

Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!

Мы предлагаем:

  • Официальное трудоустройство в рамках ТК РФ;
  • График работы 5/2 ;
  • ДМС после испытательного срока;
  • Удобная транспортная доступность: большая парковка у завода, автобусная остановка, в 15 минутах ходьбы ст.м. Международная;
  • Материальная поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
  • Корпоративная жизнь;
  • Возможность профессионального обучения в Компании;
  • Возможность карьерного роста при отличительных успехах.

Чем предстоит заниматься:

  • Контроль качества производимой продукции на всех этапах производства;
  • Приемка продукции с производства по качеству, в том числе визуальный контроль, проверка документации и соответствия стандартам;
  • Осуществление приемки материала для производства, включая проверку документации, соответствия стандартам и сроков годности;
  • Учет в программе выданного на производство материала, ведение журналов и отчетности;
  • Оформление списаний и перемещений материалов;
  • Участие в текущих инвентаризациях, выявление технологических несоответствий и брака;
  • Ведение отчетной документации, обеспечение ее точности и своевременности;
  • Соблюдение стандартов GMP и других регламентирующих документов;
  • Работа в системе 1С;
  • Обучение и наставничество сотрудников отдела;
  • Анализ и предложение мер по оптимизации процессов контроля качества;

Мы ждём от Вас:

  • Образование в области фармацевтики, микробиологии, химии или смежной специальности;
  • Опыт работы в качестве контролера качества или в аналогичной должности в фармацевтической компании - будет преимуществом;
  • Знание стандартов GMP и других регламентирующих документов в сфере фармацевтики или готовность изучить в короткие сроки;
  • Отличные аналитические способности, внимательность к деталям и высокая ответственность;
  • Навыки работы в команде.

Будем рады Вашему отклику!