Лаборант-исследователь группы разработки состава и технологии

Дата размещения вакансии: 16.02.2026
Работодатель: ГК Фармасинтез
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
улица Лётчика Акаева 8к3
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД", (ГК "ФАРМАСИНТЕЗ"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний приглашает в свою команду Лаборанта-исследователя группы разработки состава и технологии (отдел разработки ГЛФ)

Обязанности:

  • Разработка стабильного состава и технологии получения ГЛФ посредством изучения литературных данных на основании ранее полученного опыта (жидкие формы для парентерального применения, лиофилизаты).
  • Участие в технологическом трансфере технологии получения готовой лекарственной формы.
  • Формирование разделов регистрационного досье.
  • Планирование и проведение экспериментальных работ в поддержку разработки технологии получения жидких лекарственных форм.
  • Наработка лабораторных серий ГЛФ для исследований.
  • Формирование документации по результатам фармацевтической разработки жидких лекарственных форм.
  • Разработка стандартных операционных процедур по функциям отдела.
  • Учет и заказ реактивов и расходных материалов.
  • Разработка рабочих инструкций по эксплуатации оборудования.
  • Составление спецификаций.

Требования:

  • высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биологическое, инженерно-технологическое, медицинское).
  • Знание нормативной документации (ICH, GMP, фармакопеи – ГФ РФ, EP, USP).
  • Понятие о вспомогательных веществах и их роли в составе жидких лекарственных форм для парентерального применения.
  • Знание основных принципов разработки, производства и регистрации ГЛФ.;
  • Знание теоретической базы о свойствах моноклональных антител, конъюгатов, ферментов, гормонов.
  • Умение работать в асептических условиях.
  • Навыки работы с лабораторным оборудованием.
  • Умение работать в MS Office, информационных системах.
  • Умение проводить литературный поиск по возникающим вопросам.
  • Знание принципов производства стерильных лекарственных форм, основ GMP.

Условия:

  • Работа в стабильной, активно развивающейся с 1997 года фармацевтической компании.
  • График работы: 5/2 (с 09:00 до 21:00) или 2/2 (с 9.00 до 21:00).
  • Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст. м. Комендантский пр-кт, Гражданский пр-кт, пр-кт Просвещения. В будние дни также есть развозка от ст.м. ул. Дыбенко, Ленинский пр-кт, Московская, Девяткино).
  • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ.
  • Регулярная индексация заработной платы.
  • Компенсация питания, занятий спортом.
  • ДМС со стоматологией.