проспект Мира 101с1
Обязанности:
- Ведение полного цикла регистрации медицинского изделия (кроме in vitro);
- Сопровождение производителей в инспектировании производства МИ;
- Анализ и оценка предоставленных заказчиком документов на соответствие требованиям законодательства РФ и действующих стандартов, применимых к МИ;
- Взаимодействие с испытательными лабораториями, вычитка протоколов по результатам испытаний МИ;
- Формирование комплекта регистрационной документации МИ;
- Работа с замечаниями Росздравнадзора;
- Четкое соблюдение сроков по проектам.
Требования:
- Готовность к командировкам;
- высшее образование (техническое, биотехнологическое, медицинское);
- Высокий уровень личной ответственности, соблюдение сроков выполнения задач
- Уверенный пользователь ПК и стандартных офисных программ Word, Excel;
- Усидчивость при выполнении монотонных задач;
- Умение работать с большим объемом документации и внимательность к деталям;
- Знание английского языка (B1).
Условия:
-
Работа в офисе 5/2 (м. Алексеевская), возможен гибрид (по договорённости);
-
Оформление по ТК РФ;
-
Обучение и повышение квалификации за счёт компании;
-
Испытательный срок - 3 месяца;
-
Выплата премий по результатам работы.
Хотите стать профессионалом в области регистрации медицинских изделий? Разобраться как проводить инспекции производства и Вы готовы к командировкам и посетить другие страны? Тогда присоединяйтесь к нашей команде! Вместе мы будем выполнять интересные задачи и двигаться к новым вершинам в этой сфере. Наша компания охватывает все аспекты регистрации и обладает высокой экспертной оценкой. У Вас будет уникальная возможность перенять наш многолетний успешный опыт, чуткие руководители и наставники помогут быстрее освоить данную сферу!
