Руководитель отдела организации серийного производства

Институт инновационного развития – структурное подразделение Самарского государственного медицинского университета. Наши ключевые направления: продукты с применением виртуальной реальности, нейронных сетей, телемедицины, хирургической навигации как результат тесного сотрудничества врачей, разработчиков и инженеров. Мы работаем по принципу «от идеи и реализации до практического внедрения». Наши разработки применяются на рынках B2B и B2G.

Ключевые задачи:

• Функциональное управление отделом технологов по постановке изделий в серийное производство (постановка задач, контроль KPI, наем, обучение и развитие сотрудников).
• Разработка оптимальных технологий производства изделий (с точки зрения эффективности и экономической целесообразности).
• Валидация подобранного технологического оборудования и установленных производственных мощностей.
• Внедрение и оптимизация регламентов постановки новых продуктов в серийное производство для сокращения сроков и повышения качества запусков.
• Выстраивание эффективных кросс-функциональных связей (с конструкторами, закупками, производством, отделом качества) для бесшовного перехода продукта от разработки к серии.
• Проведение предпроектного анализа (оценка трудоемкости, необходимых инвестиций, ресурсов) для новых запросов на производство.
• Техническое сопровождение проектов на этапе переговоров с заказчиками (взаимодействие по технической части).
• Формирование регулярной отчетности об организационных проектах и эффективности отдела в целом.

Требования:

• Высшее техническое образование (предпочтительно машиностроение или приборостроение).

• Управленческий опыт на производстве от 3 лет (руководство технологическим отделом или аналогичной службой).

• Умение формировать производственную концепцию продукта: от выбора технологии до расчета потребности в оборудовании.

• Опыт запуска изделий в серийное производство (объемы от 500 шт./мес. будут преимуществом).

• Понимание производственных циклов и стандартов качества (ISO 9001).

• Будет преимуществом: знание ISO 13485 и GMP.

Условия:

• Трудоустройство согласно ТК РФ, белая заработная плата.
• График работы: 5\2, гибкое начало рабочего дня (в рамках с 8.00 до 10.00).
• Уровень дохода в зависимости от компетенции соискателя.
• Участие в разработке решений/продуктов для сферы здравоохранения.
• Гибкая методология разработки продуктов.
• Возможность профильного внешнего обучения и участия в мероприятиях.
• Спортзал, бассейн, электронная библиотека.