улица Куйбышева 60
АО «Уралбиофарм» фармацевтическое предприятие России с солидной историей.
Свою безупречную деятельность ведет с 1930 года. Выпускает современные и качественные лекарственные препараты и БАДы, экономически доступные большинству граждан РФ и стран СНГ.
ПРИГЛАШАЕМ в свой дружный коллектив Заведующего контрольно-аналитической лабораторией.
Мы предлагаем:
- Трудоустройство по ТК РФ;
- Своевременная выплата зарплаты (2 раза в месяц);
- Оплата мед. осмотра;
- Корпоративные поздравления работников: новогодние подарки работникам и детям; поздравления с 8 марта и 23 февраля;
- Материальная помощь и иные виды социальной поддержки работникам;
- Программа лояльности "Приведи друга" и получи вознаграждения до 10 000 руб.;
- Наставничество для новых сотрудников (готовы обучать);
- График и режим работы: 5/2 пн.-чт. с 08:00 до 17:00 в пт. 08.00 до 16.00;
- Место работы: ул. Куйбышева 60;
Наши ожидания от будущего коллеги:
- Образование высшее химическое, фармацевтическое или биологическое, биохимическое, микробиологическое, химическая технология, биотехнология, биохимическое производство, медицинская биохимия;
-
Законодательство РФ в сфере производства лекарственных средств (в т.ч. 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»);
Нормативно-правовые акты Совета Евразийской экономической комиссии по надлежащей производственной практике, в том числе Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016г. №77 "Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза";
- Общие положения Государственной Фармакопеи РФ;
- Методы анализа согласно ГФ РФ;
- Навыки лабораторных работ, в том числе на оборудовании ГЖХ, ВЭЖХ, ААС.
Что предстоит делать:
- обеспечивать соблюдение Политики в области качества;
- обеспечивать выполнение требований СТП, СОП и других документов ФСК;
- организовать своевременный отбор, учет проб и проведение испытаний на стадии входного контроля сырья, межоперационного контроля и контроля готовой продукции на соответствие требованиям спецификаций с оформлением соответствующей документации;
- осуществлять работу по регулярному обеспечению лаборатории СИЗ, химическими реактивами, химической посудой, расходными материалами, средствами измерения и лабораторным оборудованием для проведения испытаний;
- организовать хранение достаточного количества контрольных образцов, сырья, материалов, готовой продукции;
- обеспечивать контроль стабильности готовой продукции при хранении в течение всего срока годности препарата;
- обеспечивать ведение работ по предметно-количественному учету химических реактивов, в том числе прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, сильнодействующих и ядовитых веществ;
- обеспечивать надлежащие условия хранения отходов, образовавшихся при проведении испытаний;
- осуществлять контроль за соблюдением персоналом инструкций по проведению испытаний и инструкций по эксплуатации средств измерений и лабораторного оборудования;
- обеспечивать проведение работ по своевременной калибровке, поверке и аттестации средств измерений и лабораторного оборудования;
- осуществлять контроль за состоянием помещений лаборатории, средств измерений, лабораторного оборудования и их техническим обслуживанием;
- осуществлять контроль за соблюдением в лаборатории санитарно-гигиенических требований;
- обеспечить ведение и хранение документации по контролю сырья, промежуточной и готовой продукции, контролю стабильности препаратов, контролю объектов производственной среды;
- актуализировать документацию отдела контроля качества;
