Ведущий технолог по разработке лекарственных форм

Дата размещения вакансии: 04.08.2026
Работодатель: Уралбиофарм
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Екатеринбург
улица Куйбышева 60
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

Уралбиофарм - российское фармацевтическое предприятие с 90-летней историей. Мы производим жизненно необходимые лекарственные препараты, БАДы для красоты и здоровья!

ПРИГЛАШАЕМ

Ведущего технолога по разработке твердых лекарственных форм

Заработная плата обсуждается с успешным кандидатом индивидуально, исходя из квалификации, навыков и опыта.

Мы предлагаем:

  • Трудоустройство по ТК РФ;
  • Своевременная выплата зарплаты (2 раза в месяц);
  • Корпоративные поздравления работников:

* новогодние подарки работникам и детям;

* поздравления с 8 марта и 23 февраля.

  • Программа лояльности "Приведи друга" и получи вознаграждения до 10 000 руб.;
  • График и режим работы: 5/2 с 08:00 до 17:00, пятница с 8:00 до 16:00;
  • Место работы: ул. Куйбышева 60.

Наши ожидания от будущего коллеги:

  • Высшее профильное образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биохимическое);
  • Опыт работы от 3-х лет в области фармацевтической разработки;
  • Уверенная работа с иностранной литературой при помощи переводчика; Знание английского языка на уровне B2 и выше будет являться преимуществом;
  • Уверенный пользователь ПК, навык поиска информации в патентных базах и специализированной научно-технической литературе;
  • Знание нормативной документации;
  • Знание фармакопейных методов анализа, используемых для испытаний лекарственных средств;
  • Самостоятельное планирование и реализация исследований, применяемых при фармацевтической разработке с учетом требований ICH Q8 «Фармацевтическая разработка», знание структуры отчета по фармацевтической разработке;
  • Знать технологические требования и уметь проводить оценку возможности разработки препаратов, учитывая свойства АФС и ВВ, технические аспекты отдельных технологических операций производства и оборудования с предоставлением мотивированного вывода;
  • Знать основные принципы регистрации и контроля внесения изменений в производимые лекарственные средства;
  • Наличие навыков работы с лабораторным и промышленным оборудованием для получения сложных и инновационных лекарственных форм (аморфные твердые дисперсии, двуслойные таблетки, лекарственные формы с модифицированным высвобождением) будет являться преимуществом.

Что предстоит делать:

  • Разработка составов фармацевтических композиций твердых лекарственных форм (ТЛФ) – таблетки, таблетки п/о, капсулы твердые, гранулы, и т.д.;
  • Оптимизация и/или разработка технологии изготовления ЛПВП в лабораторных условиях;
  • Изготовление экспериментальных и лабораторных (мелкосерийных) серий ЛПВП;
  • Написание документов, относящихся к разработке ;
  • Участие в подготовке документов модуля 3 регистрационного досье;
  • Проведение контроля качества и/или подготовка получаемых образцов к контролю (в т.ч. поиск необходимого внешнего исполнителя);
  • Отслеживание количества реактивов, полупродуктов, сроков годности, расходных материалов;
  • Выполнение иных задач, поставленных руководителем отдела, в рамках компетенций, на уровне, соответствующем общепринятым мировым отраслевым стандартам и внутренней культуры компании.