Заведующий Клинической лабораторией

Обязанности:

• Руководство структурным подразделением.
• Поддержание и оптимизация существующих технологических процессов.
• Контроль выдачи результатов.
• Проведение контроля качества.
• Контроль реагентов.
• Кадровая организация работы в структурном подразделении (табели, графики и т.п.).
• Обучение и адаптация новых сотрудников.
• Ведение документооборота в Лобаратории.
• Организация и контроль санитарной обработки помещений, оборудования, поверхностей.
• Проведение аналитической работы с целью оптимизации лаборатории.
• Составление необходимой отчетной документации, а также презентационных материалов Координация деятельности соисполнителей при совместном выполнении работ с другими структурными подразделениями.
• Соблюдение правил внутреннего трудового распорядка, правил по охране труда и технике безопасности.
• Выполнение иных обязанностей в рамках должностной инструкции.
• Оценка документации производителя медицинских изделий in vitro для целей государственной регистрации.
• Разработка документации (эксплуатационная, техническая) для медицинских изделий in vitro.
• Разработка дизайна, программ и методик клинических испытаний медицинских изделий in vitro для целей государственной регистрации.
• Организация и проведение клинических испытаний медицинских изделий in vitro для целей государственной регистрации.
• Проведение молекулярно-биологических (ПЦР) исследований биологического материала пациентов, в целях диагностики инфекционных и онкологических заболеваний человека.

Требования:

• Высшее медицинское образование или биологическое образование с профессиональной переподготовкой или специализацией «Клиническая лабораторная диагностика».
• Действующий сертификат / аккредитация по специальности «Клиническая лабораторная диагностика».
• Опыт работы в аналогичной должности (цитогенетика, молекулярно-биологические исследования, ПЦР, ИФА, ИХА) от 3-х лет.
• Отличное знание методик и лабораторного оборудования и его производителей (аналитические характеристики анализаторов, спектр исследований).
• Знание реагентов, представленных на лабораторном рынке, их аналитические характеристики, сравнение технологий и методов.
• Знание законодательства в части государственной регистрации медицинских изделий.
• Знание компьютерных технологий и программного обеспечения по автоматизированной обработке информации лаборатории (опыт внедрения).
• Знание ГОСТов: ГОСТ 17025, ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013, ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015, ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020, ГОСТ Р ИСО 23640-2015, ГОСТ Р ЕН 13612-2010, ГОСТ ISO 17511-2011 приветствуется.

Условия:

• График работы 5/2: с 09:00 до 18:00 (понедельник-четверг), пятница - до 16:45.
• Стабильный оклад + система премирования.
• Официальное трудоустройство с полным соблюдением всех норм ТК РФ.