Авексима — российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. Сегодня наша компания известна своим научным центром в Сколково, открытым в 2020 году, где проводятся передовые исследования и разработки инновационных препаратов.
В нашем портфеле более 120 продуктов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объединённая стремлением делать качественные и доступные лекарственные препараты для миллионов людей!
В связи с развитием производства и совершенствованием бизнес-процессов на одну из производственных площадок требуется руководитель направления обеспечения качества:
Чем предстоит заниматься:
- Построение фармацевтической системы качества (ФСК) предприятия в соответствии с требованиями GMP и действующим законодательством;
- Разработка, внедрение и поддержание системы документации в области качества: СОП, инструкции и др.;
- Обеспечение соответствия производственных процессов требованиям GMP, в том числе с учетом специфики стерильного производства;
- Организация процессов управления изменениями, рисками для качества, системой САРА, контроль сроков выполнения и эффективности внедрения САРА;
- Управление процессом расследования отклонений, отзывов продукции и рекламаций, с разработкой системных решений для предотвращения повторений.
- Проведение мероприятий по подготовке к лицензированию фармацевтической деятельности, инспекциям регуляторных органов;
-Обеспечение качества выпускаемой продукции (анализ выявленных несоответствий, анализ отклонений);
-Организация самоинспекций: планирование и проведение внутренних аудитов на производственной площадке для подтверждения постоянного соответствия требованиям GMP;
-Квалификация поставщиков: оценка и утверждение поставщиков сырья и материалов, аутсорсинговых услуг, проведение аудитов поставщиков;
Что мы ждем от кандидата:
- Готовность к релокации на завод;
- Высшее образование в области фармации, химии, биотехнологии, химической технологии;
- Опыт работы на предприятиях фармацевтического производства от 5–7 лет, в том числе на руководящих позициях в области управления качеством;
- Опыт работы на стерильном фармацевтическом производстве является обязательным;
- Практический опыт выстраивания и внедрения фармацевтической системы качества на фармацевтическом предприятии;
- Опыт подготовки предприятия к лицензированию, регуляторных проверок, включая работу с замечаниями и CAPA;
- Лидерские качества, целеустремленность, уверенные навыки управления командой.
Мы рады предложить:
-График работы 5/2;
-Релокационный пакет;
-Уровень заработной платы и условия обсуждают индивидуально с кандидатом;
Заботимся о здоровье – создаем будущее!