з/п не указана
Москва
От 3 до 6 лет
Задачи:
- Составление реестров документации ФСК биотехнологического производства. Поддержание реестра в актуальном состоянии;
- Организация обучения сотрудников биотехнологического производства в рамках разработанных планов внедрения изменений (ПВИ);
- Координация расследования отклонений в процессе биотехнологического производства;
- Проведение обучения работников производственных подразделений по итогам расследования отклонений, с целью предупреждения их повторного возникновения;
- Составление планов и проведение мониторинга выполнения корректирующих и предупреждающих действий по итогам расследования отклонений;
- Своевременное инициирование предложений по пересмотру и внесению необходимых изменений в действующие технологические инструкции, протоколы производства, стандартные операционные процедуры;
- Контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на производстве.
Как выглядит наш идеальный кандидат:
-
Высшее профессиональное (химическое, биотехнологическое, биохимическое, биологическое, фармацевтическое, химико-технологическое) образование;
-
Опыт работы на фармацевтическом производстве не менее года;
-
Знание требований GMP (в частности Приказ Минпромторга № 916, Решение № 77 ЕЭАС), ФСК.
Мы предлагаем:
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
- Система корпоративных скидок;
- Гибкая система персональных льгот.
#Спутник-Технополис
