з/п не указана
Зеленоград
территория ОЭЗ Технополис Москва
территория ОЭЗ Технополис Москва
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
-
контроль выполнения требований GMP на производстве твердых и стерильных лекарственных форм;
-
фиксация результатов контроля.
Требования:
- знание правил надлежащей производственной практики (Решения № 77 ЕЭК);
- знание процессов производства и контроля качества на производстве твердых лекарственных форм, стерильных лекарственных форм;
- опыт работы на производстве.
Условия:
- оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
- график работы: 5/2 ;
- уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- корпоративный транспорт (Зеленоград, Истра, Голубое);
- собственная столовая и частичная компенсация питания;
- подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
