Ведущий специалист по документации (микробиология)

Дата размещения вакансии: 04.07.2024
Работодатель: Фармпроект
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
Софийская улица 14
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

АО «Фармпроект» — это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!

Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!

Условия:

  • Официальное трудоустройство в рамках ТК РФ;
  • Сменный график работы 5/2;
  • Большая парковка у офиса;
  • Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
  • Корпоративная жизнь;
  • Возможность профессионального обучения в Компании;
  • Возможность карьерного роста при отличительных успехах.
Обязанности:
  • Разрабатывать и участвовать в разработке и согласовании документации отдела контроля качества (СОПы, Спецификации, Годовые обзоры по качеству, планы и отчеты САРА, анализ рисков и другая документация ОКК);

  • Ведение регистрирующей документации (журналы);

  • Участвовать в выпуске продукции в обращение, составление и контроль документов по качеству.

Требования:
  • Образование химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое или медицинское;
  • Курсы повышения квалификации по программам правил надлежащей производственной практики ЕАЭС;

  • Опыт работы на должности со схожим функционалом — определенное преимущество.

  • Умение работать в базе 1С и АИС РЗН.