Санкт-Петербург
Обязанности:
- Разработка и заполнение валидационной документации (планы, протоколы, отчеты);
- Организация и непосредственное участие в процессах валидации методик контроля качества;
- Определение критериев приемлемости на основе научных данных и нормативных требований;
- Организация и координирование подразделений компании, участвующих в валидации;
- Проведение оценки рисков в соответствии со стандартами компании (FMEA, FMECA, FTA), организация рабочих групп;
- Статистическая обработка результатов (Excel, Minitab);
- Разработка и актуализация внутренних нормативных документов по валидации.
Требования:
-
Высшее Образование, желаемые специальности: химия, химическая технология, биотехнология, фармация.
- Опыт работы: не менее 1 года: валидация/квалификация, подразделения контроля качества на фармацевтическом производстве, технологические подразделения
Условия:
- Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
- Квартальные и годовые премии по результатам работы;
- Добровольное медицинское страхование после 6 мес;
- Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
- Страхование от несчастных случаев;
- Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании;
- Место работы: производственная площадка гор. Пушкин;
- Корпоративная развозка от ст. метро Московская, Звездная;
- График работы: 5/2 с 08.30 до 17.00