Специалист по клиническим исследованиям

Мы приглашаем в свою команду на постоянную работу профессионалов своего дела или людей, которые хотят стать профессионалами в фармотрасли, любят работу на результат, готовы развиваться и развивать команду.

Основная задача — Подготовка документации на всех этапах клинического исследования и регистрации лекарственного препарата

Что для этого необходимо делать?

• Проведение клинических исследований;
• Мониторинг клинического исследования, включая проверку первичной документации, ИРК и файла исследователя, подготовку отчетов по итогам мониторинговых визитов.
• Написание итоговых отчетов о проведенных клинических исследованиях;
• Оформление пакета документов для клинических центров (файл главного исследователя, файл ЛЭК, а также ИРК и информированное согласие пациента в необходимом количестве)
• Разработка ИМП (ЛВ) и ОХЛП лекарственных препаратов;
• Подготовка литературных обзоров по клиническим исследованиям.
• Соблюдение конфиденциальности информации.

Нажимайте ОТКЛИКНУТЬСЯ, если у Вас есть:

• Высшее медицинское или фармацевтическое образование;
• Наличие сертификата GCP приветствуется;
• Знание английского языка В2;
• Опыт работы в клинических исследованиях приветствуется;
• Ответственность, исполнительность, пунктуальность.

Мы предлагаем:

• интересную работу в дружной команде;
• достойную заработную плату;
• обучение с первого дня;
• корпоративные праздники (ФевроМарт, сплав, марафоны, квизы, новогодние ёлки для детей и многое другое);
• для центральных районов города служебный транспорт от Центрального рынка; Комсомольской площади через Парковый;
• для Кировского района служебный транспорт от ост. «Экран» и «Рынок» до проходной;
• удобный график работы (пятидневная рабочая неделя, сокращенная пятница);

• БУДЕМ НА СВЯЗИ!