з/п не указана
Москва
От 1 года до 3 лет
Задачи:
- Разработка аналитических методик контроля;
- Выполнение текущих анализов в рамках проведении трансфера методик/технологии производства;
- Оценка полученных результатов;
- Проведение ТСКР, оформление отчета;
- Разработка протокола валидации методик;
- Проведение валидации методик, оформление протоколов и отчетов по валидации;
- Проведение аттестации стандартных образцов;
- Оформление спецификаций на субстанции, вспомогательные материалы, готовый продукт, выпуск ГП и полупродукт;
- Участие в разработке СОП и других документов ФСК;
- Построение трендов, карт Шухарта.
Наш портрет идеального кандидата:
- Высшее образование (химическое, фармацевтическое);
- Опыт работы в лаборатории фарм. предприятия - от 1 года;
- Знание требований GMP, опыт работы с ГФ РФ, EP, USP;
-
Навыки работы на ВЭЖХ;
-
Знание правил Решений №№ 3, 77, 85, 113 ЕАЭС;
-
Английский язык - чтение профессиональной литературы.
Мы предлагаем:
- Работа в инновационной фармацевтической компании, специализирующейся на разработке и производстве современных лекарственных препаратов для лечения онкологических, инфекционных и других социально значимых заболеваний;
- Конкурентная заработная плата и возможность профессионального развития;
- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- График работы: 2/2.
- Профессиональное обучение, персонализированный социальный пакет, ДМС.
