Задачи:
-
Внедрение новых препаратов и осуществление трансфера технологических
процессов, производство опытно-промышленных серий;
-
Разработка технологической документации (регламенты, протоколы производства, спецификации, технологических инструкций);
-
Разработка норм расходов сырья и материалов;
-
Разработка Анализа рисков в рамках своей компетенции;
-
Разработка технологической рецептуры в SAP;
-
Выполнение пунктов CAPA и планов внедрения в указанные сроки;
-
Выполнения поручений главного технолога, руководителя группы внедрения.
Наш портрет идеального кандидата:
-
Высшее образование: химическое, технологическое, фармацевтическое, биологическое;
-
Знания, опыт работы с жидкими лекарственными формами, лиофилизатами от 1 года, знание процессов, оборудования, опыт во внедрении новых ЛП;
-
Английский язык (Pre-intermediate) будет преимуществом;
-
Знание 77 решения Совета Евразийской экономической комиссии «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза» в области производства и упаковки;
-
Знание ГОСТов и других стандартов, принятых в части производства и упаковки в фармацевтической отрасли;
-
Навыки поиска, обработки, анализа и систематизации научно-технической информации;
-
Навыки работы в SAP или аналогичной EPR системы;
-
Понимание основных принципов валидации;
-
Желание развиваться, многозадачность, умение работать в команде, стрессоустойчивость, коммуникабельность.
Условия:
-
Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
-
Официальное трудоустройство по ТК РФ;
-
Широкий социальный пакет (ДМС, страхование жизни, питание, путешествия, фитнес и пр.);
- График работы 5/2 с 08-00 до 17-00;
- Место работы: г. Ярославль, ул. Громова 15.
