з/п не указана
Москва
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
-
Предпроектные работы по организации выпуска новых лекарственных средств ЖЛФ (стерильные формы), лиофилизатов и плазматических лекарственных средств
-
Управление проектами по разработке/ трансферу/ изменениям лекарственных средств в качестве технического менеджера
-
Техническая поддержка подразделений в области технологии получения ЖЛФ, биотехнологических продуктов (downstream)
-
Систематизация документооборота
Требования:
- Высшее образование (химическое, биотехнологическое, биохимическое, фармацевтическое, биологическое)
- Опыт от 3 лет в области разработки лекарственных средств (Фармацевтическое производство)
- Опыт разработки/производства препаратов крови/биотехнологических препаратов (downstream) или разработки/производства инсулиносодержащих препаратов
Условия:
- Официальное трудоустройство по ТК РФ
- Премия по результатам выполнения KPI
- ДМС страхование со стоматологией после испытательного срока
- Гибридный формат работы
- Место работы г. Долгопрудный, м. Новодачная
