микрорайон Д 20
Обязанности:
1. Знание нормативно-правовой документации по вопросу регистрации и сертификации медицинских изделий
2. Отслеживание актуальности нормативно-правовой документации по регистрации и сертификации
3. Руководство в подготовке документации для технических, клинических испытаний, для экспертизы на эффективность и безопасность медицинских изделий
4. Руководство подготовкой и подачей документов для регистрации/перерегистрации медицинских изделий в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения
5.Организация получения новых регистрационных удостоверений в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.
6. Взаимодействие с представителями (экспертами) сторонних организаций по вопросам регистрации
Требования:
-
Образование: высшее
-
Опыт работы: от 1-3 лет
-
Необходимость владения других программ (1С, ЭДО, Project, Visio, другие): 1С, графические редакторы
-
Владение английским языком: Intermediate
-
Дополнительные требования:
- Умение работать в режиме многозадачности.
- Высокий уровень ответственности.
- Умение работать самостоятельно и в команде.
Условия:
- Оформление по ТК РФ
- График работы: 5/2 с 8-30 до 17-30, перерыв для отдыха и питания с 12-30 до 13-30. Выходные-суббота и воскресенье.
