Обязанности:
- Разработка и актуализация внутренних нормативных документов предприятия;
- Согласование внутренних нормативных документов предприятия на соответствие требованиям внешних нормативным документам;
- Контроль выполнения плана обучения персонала предприятия;
- Администрирование процессов анализа рисков, отклонений и несоответствий, корректирующих и предупреждающих действий, изменений;
- Ведение электронных баз по внутренним процессам и документации
Требования:
Образование высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое, технологическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое, ветеринарное)
Опыт работы от 1 года в области контроля или обеспечения качества или производства готовых лекарственных средств
Знание требований Правил надлежащей производственной практики (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза")
Условия:
м. Семеновская (МЦК- Измайлово), заработная плата по результатам собеседования, пятидневная рабочая неделя с 09.30 до 17.30, бесплатные обеды.
