з/п не указана
Москва
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
-
Проведение технологических трансферов, оформление отчётов;
-
Проведение анализа рисков в производстве лекарственных препаратов;
-
Проведение расследований отклонений в производственном процессе;
-
Подготовка и контроль за внедрением улучшений;
-
Разработка и актуализация разделов регистрационного досье, промышленных регламентов и ведомостей изменений в ним, спецификаций;
-
Проверка производственно-технических отчетов на соответствие фактических расходных норм сырья, упаковочных и маркировочных материалов утвержденным нормам;
-
Работа в SAP.
Требования:
-
Высшее фармацевтическое или химико-технологическое образование;
-
Знание GMP, технологий производства твердых ЛФ;
-
Навыки подбора / внедрения нового оборудования и внедрения в производство.
Условия:
- Работа в компании - лидере фармацевтической промышленности России;
- Оформление по ТК РФ, график работы 5/2;
- Работа в команде профессионалов, интересные задачи, возможность развития;
- Доставка корпоративным транспортом;
- Компенсация питания 150 руб.
