Белгород
Обязанности:
- Ведение документации согласно требованиям GMP
- Осуществление производственного процесса
Требования:
- Опыт работы на фармацевтическом предприятии (желательно)
- Опыт работы с документацией фармацевтической системы качества
Условия:
- 5дневная рабочая неделя
- Оформление согласно ТК РФ