Обязанности:
-
Организация и контроль работы отдела контроля качества в целях обеспечения контроля качества при производстве ветеринарных лекарственных средств;
-
Планирование работы по проведению выходных испытаний ЛС, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции (физико-химические методы, ВЭЖХ, ГХ) и объектов производственной среды;
-
Разработка регламентирующей и регистрирующей документации отдела контроля качества;
-
Участие в валидации и верификации аналитических методик;
-
Рассмотрение и анализ рекламаций по качеству готовой продукции, проведение расследований;
-
Оформление паспортов качества на готовую продукцию, журналов, протоколов, ведение рабочей документации.
Требования:
- Высшее, профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, биологическое);
- Опыт работы хроматографистом, химиком-аналитиком, инженером-химиком в области фармации не менее 2 лет.
- Знания в области валидации методик.
- Опытный пользователь ПК, работа в 1С.
- Аналитические способности, умение работать с большим объемом информации, системность мышления, высокие организаторские способности, лидерские качества;
- Готовность нести ответственность за результат своего труда и подчинённых.
Условия:
- Оформление согласно ТК РФ;
- График работы: 5/2 с 08:00 до 16.30;
- Испытательный срок 3 месяца;