Уполномоченное лицо по качеству лекарственных средств в дистрибьюторской фармацевтической компании

Обязанности:

• Проведение анализа и оценки качества хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств.
• Обеспечение строгого соблюдения правил надлежащей производственной практики (GMP) и других нормативных документов в области качества лекарственных средств.
• Проверка и утверждение документации по качеству, включая спецификации, протоколы испытаний, сертификаты анализа, отчеты о стабильности, инструкции по применению и т.д.

Требования:

• Высшее профильное образование.
• Знание процессов контроля качества, хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств.
• Знание нормативно-правовых актов: знание действующих законов, правил и стандартов, регламентирующих контроль качества лекарственных средств.
• Действующий сертификат уполномоченного лица.
• Опыт работы в системе менеджмента качества.
• Уверенный пользователь ПК (Excel, Outlook, Word).

Условия:

• Работа в офисе, полная занятость