з/п не указана
Кострома
От 3 до 6 лет
Задачи:
- Согласование и разработка промышленных регламентов, URS на оборудования и систем;
- Оценка и согласование разработанных валидационных протоколов по квалификации помещения, оборудования (в т.ч. лабораторного), систем и процессов, процедур по внутрипроизводственному контролю качества, микробиологическим мониторингам;
- Оценка и согласование результатов проведённой квалификации помещений, оборудования и систем;
- Изучение и анализ причин, повлекших ухудшение качества продукции;
- Разработка и актуализация документации фармацевтической системы качества, обеспечение соответствия разрабатываемых проектов действующим стандартам.
Наш портрет идеального кандидата:
- Знание основ современного законодательства фармацевтического производства;
- Опыт работы на фармацевтическом производстве полного цикла;
- Работа с большим количеством информации;
- Планирование
Мы предлагаем:
- Официальное трудоустройство, согласно ТК РФ;
- График работы: ПН-ПТ: с 08:30 до 17:00; выходной - суббота, воскресение;
- Белая и своевременная оплата труда;
- ДМС - компания оплачивает медицинскую страховку;
- Компенсация затрат на питание;
- Доставка служебным транспортом предприятия;
- Система гибких льгот;
- Корпоративное обучение.
