Руководитель Организационного отдела

Дата размещения вакансии: 24.11.2024
Работодатель: ОЛФАРМ
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
Угрешская улица 2с95
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

Обязанности:

Руководство организационным отделом испытательной лаборатории (в подчинении 3 сотрудника) основными функциями, которого являются:

  • Прием, идентификация, регистрация и хранение поступающих образцов, расходных материалов, сопроводительной документации.
  • Оформление заданий на проведение испытаний и распределение образцов по отделам лаборатории.
  • Оформление и внесение протоколов испытаний в ФГИС "Росаккредитация",ведение записей отдела.
  • Согласование заявок и возможностей выполнения испытаний.
  • Участие в согласовании Договоров (коммуникация между отделами).
  • Получение обратной связи по предоставляемым услугам.
  • Маркетинговые мероприятия (рассылки).Индивидуальный подход к заказчику.
  • Ведение архива испытательной лаборатории.
  • Контроль сроков выполнения работ.
  • Контроль правильного хранения поступивших образцов.
  • Взаимодействие с заказчиками по вопросам оформления заявок, приема образцов, сроков выдачи результатов и оплаты испытаний. Ведение переписки, передача протоколов и т.д.;
  • Осуществление контроля и управление дебиторской задолженностью.

Требования:

  • Образование: высшее - медицинское, химическое, биологическое, фармацевтическое, биотехнологическое или высшее профессиональное образование и дополнительная подготовка по профилю деятельности лаборатории.
  • Опыт работы на аналогичной должности или в сфере контроля качества/подтверждения соответствия от 3-х лет.
  • Владение правилами делового этикета и ведения документооборота.
  • Владение офисными программами MS Word, MS Excel на уровне уверенного пользователя.
  • Умение работать с оргтехникой; желательно знания основ программы 1С.
  • Ответственность, грамотность, пунктуальность, умение обучать, стрессоустойчивость.
  • Является преимуществом:
    • умение работать с нормативной документации по контролю качества (Фармакопеи, ГОСТы и др.);
    • опыт работы в аккредитованной лаборатории (ГОСТ 17025 – 2019);
    • знание требований правил надлежащей производственной практики - GMP.

Условия:

  • Оформление в соответствии с ТК РФ.
  • График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00, в пятницу до 16:45.
  • Полис ДМС после испытательного срока.
  • Обучение.
  • Комфортные условия труда.