Менеджер по регистрации медицинских изделий

Обязанности:

• Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС;
• Организация проведений испытаний в Испытательных лабораториях;
• Подготовка документов в рамках СМК;
• Подготовка документов в надзорные органы по обращению медицинских изделий;

Требования:

• наличие успешного опыта регистрации медицинских изделий в РФ и ЕАЭС, знание законов и постановлений правительства по обращению медицинских изделий;
• Уверенное владение офисными программами;

Условия:

• Испытательный срок 2 месяца;
• Уровень заработной платы обсуждается с каждым кандидатом по итогам собеседования;
• График работы 5/2, с 9.00 до 18.00 на территории работодателя;
• Оформление по ТК РФ;
• Соблюдение всех социальных гарантий (отпуск, больничный лист);
• Возможность командировок.