Специалист по валидации

Дата размещения вакансии: 11.11.2024
Работодатель: Velpharm Group (Велфарм Групп)
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Долгопрудный (Московская область)
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

Обязанности:

  • разрабатывать протоколы валидации (квалификации) объекта, проходящего валидацию (квалификацию);
  • проводить испытания, предусмотренные протоколом валидации (квалификации);
  • проводить расчеты и обработки данных, предусмотренных протоколом валидации (квалификации);
  • осуществлять свою производственную деятельность в строгом соответствии с регламентирующими документами системы качества.

Требования:

  • знание организации работы Отдела обеспечения качества, знание процессов фармацевтической системы качества;
  • знание требований Правил надлежащей производственной практики (Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года N 77);
  • опыт работы на аналогичной должности не менее 2 лет.

Условия:

  • оформление по ТК РФ с первого дня (г. Долгопрудный);
  • уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
  • корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
  • частичная компенсация питания;
  • подарки для сотрудников и детей к значимым датам;
  • яркая корпоративная культура.