ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» швейцарско-российское предприятие, в состав которого входят два юридических лица: Октафарма АГ (Швейцария) и АО «Фармимэкс».
Компания была создана с целью строительства завода в Скопинском районе Рязанской области и запуска полного цикла производства лекарственных препаратов на основе плазмы крови человека.
Локализуемые продукты присутствуют на российском рынке с 1995 года и производятся для поддержания жизни и здоровья пациентов в трех терапевтических областях:
гематология, иммунотерапия и интенсивная терапия.
Мы ищем Специалиста по квалификации и валидации
Просим вас обратить внимание, что данная позиция предполагает частые командировки в Скопин Рязанской области до конца 2024 года с последующей релокацией в Скопинский район Рязанской области
Обязанности:
▸ Участвовать в разработке и внедрении процедуры по квалификации (валидации) производственных систем (чистые помещения, чистые среды, оборудование, компьютеризированные системы и пр.) и процессов в соответствии с требованиями GMP;
▸ Актуализировать валидационный мастер-план (ВМП), разрабатывать стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); ▸Актуализировать URS;
▸Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; ▸ Разрабатывать квалификационные (валидационные) документы: URS, планы, протоколы, отчеты;
▸Планировать, координировать и выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ;
▸Контролировать выполнение мероприятий в рамках FAT и SAT, включая проверку документации;
▸ Организовывать мониторинг GxP объектов, прошедших валидацию (квалификацию);
▸ Проводить оценку влияния изменений на статус квалификации (валидации) GxP объектов;
▸ Проводить оценку значимости выявленных отклонений при проведении квалификационных (валидационных) испытаний и организовывать их расследование;
▸ Оценивать потребности в ресурсах для проведения работ по квалификации (валидации).
Наши ожидания :
▸ Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое);
▸ Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области квалификации (валидации) не менее 3 лет;
▸ Владение устным и письменным английским языком не ниже уровня Intermediate / Pre-intermediate;
▸ Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint);
Special requirements to the candidate
▸ Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа;
▸ Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием;
▸ Знание требований надлежащей производственной практики GMP (РФ, ЕАЭС, ЕС), отраслевых методических и руководящих документов (ICH, ISPE, PDA, PIC/S и пр.) в области квалификации (валидации);
▸ Ответственность, ориентация на результат, коммуникабельность, работа в команде, логическое мышление.
