Москва
Уважаемые соискатели, обратите внимание: без опыта работы в регистрации ЛС резюме не рассматриваются
Обязанности:
- Проведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов, на территории ЕАЭС;
- Внесение изменений в регистрационные документы зарегистрированных препаратов и фармацевтических субстанций;
- Регистрация предельных отпускных цен на лекарственные препараты;
- Контроль и проверка выполнения работ контрагентами и производственными площадками по проектам регистрации;
- Обеспечение исполнения планов по регистрации, внесения изменений и приведение в соответствие регистрационных досье требованиям ЕАЭС.
Требования:
- Высшее образование: фармацевтическое (предпочтительно), медицинское, химическое - возможно;
- Опыт работы не менее 5 лет в сфере регистрации лекарственных препаратов;
- Знание законодательства РФ и ЕАЭС в области производства и регистрации лекарственных препаратов;
- Знание требований, предъявляемых к комплектности и содержания регистрационного досье на лекарственный препарат в формате ОТД;
- Опыт взаимодействия с ФГУ и прочими госструктурами;
- Способность работать в команде, ответственность и высокая дисциплинированность, коммуникабельность, организаторские способности;
- Английский язык - intermediate - желательно;
- Уверенный пользователь MS Office, Power Point.
Условия:
-
100% соблюдение ТК РФ;
-
Конкурентная заработная плата по результатам собеседования;
-
Ежедневная работа в офисе, график работы 5/2 с пн-чт с 9-00 до 18-00 часов, в пт с 9-00 до 17-00 часов;
-
Место работы в шаговой доступности от станции БКЛ "Электрозаводская".