Ведущий специалист по регистрации лекарственных средств

Обязанности:

• Разрабатывать документацию по работам, касающимся государственной регистрации лекарственных препаратов.
• Формировать регистрационное досье на препараты для представления в регуляторные органы.
• Разрабатывать и пересматривать стандарты предприятия, закрепленные за группой регистрации.
• Осуществлять мониторинг регуляторной информации для решения профессиональных задач.
• Участвовать в подготовке комплекта документов для получения Лицензии на производство лекарственных средств.

Требования:

• Высшее образование по направлению подготовки (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское).
• Знание английского языка приветствуется.
• Опыт работы не менее 3 лет.

Условия:

• Пятидневная рабочая неделя с 08.00 до 17.00;
• Оформление по ТК РФ с первого дня;
• Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
• Собственная столовая и частичная компенсация питания;
• Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
• Рассмотрение кандидатов на конкурсной основе.