Обязанности:
- организация процесса по управлению документацией (распределение/замена/ изъятие внутренних нормативных документов);
- регистрация заполняемых форм и журналов;
- выдача протоколов серии в производственные подразделения;
- составление ежегодных обзоров качества продукции
- разработка внутренних нормативных документов, регламентирующих деятельность GMP;
- ведение и поддержание в актуальном виде реестров электронной базы внутренних нормативных документов;
- архивация ВНД согласно внутренней процедуре.
Требования:
- Высшее образование (химическое, технологическое, фармацевтическое);
- Опыт работы в аналогичной должности не менее 1 лет (в фармацевтическом производстве будет являться преимуществом);
- Умение работать с нормативной документацией;
- Опыт разработки внутренних нормативных документов (СОП, руководящие указания, протоколы производства серии, регламенты) будет являться преимуществом.
- Знание "Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 "Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС"
- Готовы рассматривать начинающего специалист без опыта работы
Условия:
- оформление по ТК РФ
- График работы 5/2.
- Заработная плата и условия труда обсуждаются с успешными кандидатами на собеседовании.
- Место работы: Калужская область г. Козельск
