Специалист по регистрации медицинских изделий

Обязанности:

• Регистрация/перерегистрация/Внесение изменений в регистрационное досье ЛС или МИ.
• Сбор и анализ регистрационного досье.
• Работа в государственными органами.
• Заключение договора с НЦЭЛС.
• Работа с электронными порталами (elicense, expertise, ndda).
• Ведение переписки с иностранными производителями.
• Изучение нормативных документов и мониторинг обновлений.

Требования:

• Знание правил, приказов, законов и других нормативных актов в данной сфере.
• ОПЫТ ОБЯЗАТЕЛЕН (в сфере регистрации МИ)

Условия:

• Фиксированная ЗП + бонусы с каждого проекта.
• Карьерный рост.
• Разнообразие видов услуг: регистрация МИ и БАД. сертификация, лицензирование, получение писем и т.д.
• График 5/2 с 8 до 17-00