з/п не указана
Москва
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- работа в лаборатории по разработке методов анализа и валидации лекарственных средств и фармацевтических субстанций (ВЭЖХ, СФ, СТКР, ИК, методы «мокрой» химии, титраторы);
- анализ литературных источников и регуляторных требований ЕАЭС, ICH, ГФ РФ;
- проведение физико-химических испытаний проб исходного сырья, вспомогательных материалов, промежуточных продуктов, готового продукта, образцов со стабильности в соответствии с Нормативной документацией в том числе методом жидкостной и газовой хроматографии;
- участие в проведении трансфера и валидации аналитических методик (ВЭЖХ, ГЖХ).
Требования:
- высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химико-технологическое, химическое образование;
- знание нормативной и регуляторной документации, требований ГФ РФ, EP, USP, фармакопеи ЕАЭС в рамках контроля качества;
- высокий уровень владения теоретическими основами ВЭЖХ анализа;
- опыт контроля качества сырья, промежуточной продукции, готовой продукции твердых лекарственных форм методами ВЭЖХ.
Условия:
- оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
- график работы: 5/2 ;
- уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- корпоративный транспорт (Зеленоград, Истра, Голубое);
- собственная столовая и частичная компенсация питания;
- подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
