квартал Б 33
Обязанности:
Начальник фармацевтического производства обязан:
Осуществлять руководство производством продукции в соответствии с документацией с целью обеспечения требуемого качества, выполнения а по выпуску продукции и договоров поставок.
Руководить разработкой производственных программ и календарных графиков выпуска продукции по предприятию и его подразделениям, их корректировкой в течение планируемого периода, разработкой и внедрением нормативов для оперативно-производственного планирования.
Организовывать оперативный контроль за ходом производства, за обеспечением производства технической документацией, оборудованием, инструментом, материалами, за содержанием помещений, эксплуатацией и техническим обслуживанием оборудования.
Обеспечивать ежедневный оперативный учет хода производства, контроль рассмотрения и подписания всех производственных протоколов лицами, имеющими необходимые полномочия, до передачи их в отдел контроля качества.
Организовывать своевременную разработку и согласование с соответствующими службами спецификаций, СОП, инструкции, связанные с производственным процессом, инструкций по охране труда, пожарной безопасности и обеспечивать их точное выполнение.
Обеспечивать выполнение требований GMP по организации производства, изложенных в нормативных документах и внутренних документах предприятия.
Проводить самоинспекцию согласно разработанной документации предприятия, обеспечивать условия проведения валидации производства и других мероприятий в производственном цехе в рамка системы менеджмента качества
Обеспечивать контроль за сохранностью сырья, субстанции и продукции на участках производства, не допускать сверхнормативных запасов сырья и вспомогательных материалов.
Немедленно информировать Генерального директора о нестандартных ситуациях в деятельности предприятия.
Организовывать и проводить первичное и последующее обучение производственного персонала в соответствии с планом и нормативными документами предприятия.
Требования Условия:
