ПРИСОЕДИНЯЙСЯ К ЛУЧШИМ! Динамично развивающийся Научно-Производственный Концерн «ЭСКОМ», крупнейший российский производитель препаратов медицинского назначения, в связи с расширением производственных мощностей (фармацевтическое производство) приглашает в команду лучших и осуществляет прием на постоянную работу специалиста по регистрации лекарственных препаратов.
Компания более 20 - лет опыта работы и присутствия на Российском рынке и рынках ближнего зарубежья. Концерн располагается в городе Ставрополь Ставропольского края.
Концерн непрерывно расширяет свой производственный потенциал.
В портфеле Концерна инъекционные растворы необходимые для жизнедеятельности.
Мы ценим результативных сотрудников и даем возможность расти профессионально внутри компании.
Кандидатам на данную должность, мы готовы предложить:
- стабильность и перспективность Предприятия
- место работы в г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе 9Г.
- оформление в соответствии с требованиями ТК РФ;
- заработная плата по результатам собеседования;
- режим работы 5/2, выходные суббота, воскресение;
- возможность реализовать свой рабочий потенциал и опыт;
- наличие интересных и серьезных задач, возможность профессионального и карьерного роста;
- сплоченный коллектив профессионалов, открытый для новых коллег;
- корпоративный транспорт;
- новогодние подарки детям (от 0 до 14 лет);
- ежегодный медосмотр.
Обязанности:
-
подготовка документов, входящих в состав регистрационного досье на лекарственные
средства (регистрация, подтверждение регистрации, изменения в РФ и ЕАЭС);
-
подготовка проектов Нормативной Документации, инструкции по медицинскому
применению и макетов упаковки;
-
формирование досье для целей регистрации, подтверждения регистрации, внесения
изменений;
-
передача регистрационного досье и образцов в регуляторные органы, получение
запросов и утвержденных документов;
-
подготовка ответов на запросы Минздрава;
-
взаимодействие со структурными подразделениями предприятия по вопросам
регистрации лекарственных средств;
Требования:
-
высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое, химико-
технологическое, биотехнологическое);
-
опыт работы в регистрации лекарственных средств и регуляторной области не менее 2
лет;
-
знание регуляторных процедур и законодательства в области регистрации и экспертизы
лекарственных средств в России и ЕАЭС;
-
уверенный пользователь MS Office (Word, Excel, PowerPoint).
