Береговая улица 24
Обязанности:
-
проводить испытания, связанные с контролем качества субстанций, вспомогательных веществ, полупродукта в процессе производства, готовой продукции, архивных образцов на соответствие требованиям НД;
- проводить анализ образцов в соответствии с нормативной документацией, приготовленных для фармацевтической экспертизы;
- осуществлять необходимые расчеты по проведенным испытаниям и исследованиям, обрабатывать полученные результаты и систематизировать их;
- следить за состоянием и правильной эксплуатацией лабораторного оборудования;
- контролировать надлежащее хранение образцов лекарственных препаратов, сырья, материалов в соответствии с условиями хранения;
- принимать участие в отработке аналитических методик на новые лекарственные препараты и/или формы;
- участвовать в проведении валидации аналитических методик;
- участвовать в разработке и внедрении наиболее совершенных систем и методов контроля.
Требования:
- высшее образование – бакалавриат, высшее образование - специалитет, магистратура по направлению фармация, фармацевтическая технология, химия, химическая технология, биохимия, биотехнология
- Умение работать в коллективе, коммуникабельность.
-
Опытный пользователь ПК
-
Приветствуется:
-опыт работы в производстве лекарственных форм;
-представление об основных правилах GMP;
-опыт работы с документами (СОП, производственное досье, отчёты);
-знания функциональных свойств вспомогательных веществ для производства лекарственных форм;
-знание принципов работы основного технологического оборудования, методов контроля технологических параметров;
-навыки расчёта загружаемых сырья и материалов,материальных балансов,
технологических норм.
Условия:
- Пятидневная рабочая неделя пн-чт с 8.00 до 17.00, пт с 8.00 до 16.00
- Стандартный соц.пакет
- дополнительное вознаграждение по итогам года
