Производственная улица 8
Обязанности:
- Разработка документации системы качества, инструкций, маршрутных карт
- Разработка и внедрение стандартов качества
- Внесение изменений в документацию, актуализация нормативной документации (НД) и локальных нормативных актов
- Организация работы для получения протоколов и сертификатов соответствия
- Мониторинг нормативной базы
- Соблюдение сроков работы по документации
- Организация и подготовка к внешним аудитам со стороны клиентов и контролирующих органов
Требования:
- Высшее образование (химическое, биологическое, фармацевтическое)
- Опыт работы в отделе контроля или обеспечения качества производства лекарственных средств
- Приветствуется опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств (ЛС)
- Знание действующих регулярных требований в области производства и регистрации ЛС
- Знание требований правил надлежащей производственной практики (GMP)
- Знание офисных программ
- Ответственность, внимательность, умение работать с большим объемом информации
Условия:
- Работа на территории работодателя (Курчатовский район, ул. Производственная, д.8. Новое здание, современная оргтехника, доброжелательный коллектив)
- Полная поддержка при вступлении в должность. Адаптационный период
- Трудоустройство и социальный пакет согласно ТК РФ
- Полный рабочий день. График работы : пн-пт с 08.00.до 17.00 , обед с 12.00 до 13.00
Приглашаем на собеседование только на основании ранее отправленного резюме!
