Обязанности:
Поиск новых и альтернативных производителей фарм субстанций и материалов под действующую и новую линейку препаратов.
Взаимодействие с иностранными поставщиками по вопросу получения документов для регистрационного досье (открытая и закрытая часть ДМФ, административные документы);
Согласование спецификаций;
Получение дополнительной документации для регистрационного досье (вопросы по ДМФ, методикам анализа, документам качества, уведомления, официальные письма и т.д.);
Первичная проверка и оценка предоставленных материалов;
Требования:
Высшее образование;
Английский язык – Upper - intermediate;
Опыт работы в департаменте регистрации лекарственных средств;
Условия:
Оклад + квартально-годовая система премирования;
График работы: 5/2, суббота, воскресенье выходные дни, с 9-30 - 18-30 готовы обсуждать время начала рабочего дня;
ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
Подарки сотрудникам и детям к праздникам;
Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса).
Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности России;
