Специалист по клиническим исследованиям (регистрация медицинских изделий)

Обязанности:

• анализ документации регистрационного досье (медицинские изделия, в том числе для in vitro диагностики);
• разработка клинической стратегии, дизайна клинических исследований;
• оформление клинического отчета;
• работа с правками и дополнениями.

Требования:

• высшее медицинское, биологическое или фармацевтическое образование.

• желателен опыт участия в проведении клинических исследований и оформления клинических отчетов в области медицинских изделий или фарм.препаратов.
• желательно наличие базовых знаний в сфере регистрации медицинских изделий.
• опытный пользователь ПК.

Условия:

• график работы с понедельника по пятницу, с 9.00 до 18.00, возможны переработки по производственной необходимости. Суббота, воскресенье - выходные дни.
• испытательный срок 3 месяца.
• официальное оформление по ТК РФ.
• размер оплаты труда обсуждается на собеседовании с успешным кандидатом.
• оплачиваемый больничный, отпуск.
• оплата обедов.
• бесплатный корпоративный автобус от м.Сходненская.