Менеджер по регистрации лекарственных средств в РФ

Обязанности:

• подготовка документов регистрационного досье в соответствии с требованиями ЕАЭС (с переводом в xml формат);
• заказ и подача образцов и стандартов на ФЭ;
• взаимодействие с аналитическими лабораториями по отработке аналитических методик НД;
• контроль процесса одобрения договоров и оплат;
• организация перевода документов регистрационного досье.

Требования:

• высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое);
• опыт работы в регистрации лекарственных средств от 2 лет.

Мы предлагаем:

• корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии

• получение опыта в уникальной фармацевтической компании
• работу в команде высококвалифицированных и ответственных профессионалов, работающих над продвижением инновационных и воспроизведенных лекарственных средств
• достойную заработную плату (мы готовы обсуждать уровень дохода)
• полугодовые премии при достижении показателей KPIs
• гибкое начало рабочего дня
• оплачиваемые обеды
• ДМС после испытательного срока
• возможность карьерного и профессионального роста