Специалист по регуляторным вопросам/Regulatory affairs specialist (мед.изделия)

Дата размещения вакансии: 25.04.2025
Работодатель: Reckitt
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
Шлюзовая набережная 6с2
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

Обязанности:

  • Самостоятельное ведение полного цикла регистрации категорий: медицинские изделия (Durex, Contex)
  • Подготовка и формирование регистрационных досье в соответствии с требованиями России, ЕАЭС;
  • Уметь читать и анализировать законодательство, документы, в том числе ГОСТы.
  • Взаимодействие с глобальными коллегами на постоянной основе (устная и письменная речь на английском);
  • Мониторинг процесса регистрации, своевременное и самостоятельное реагирование на запросы регуляторных органов.
  • В перспективе - подготовка и ведение процессов инспектирования производственных площадок, взаимодействие с заводами, в дальнейшем работа над САРА
  • Активное кроссфункциональное взаимодействие с другими отделами (маркетинг, поставки и другие), умение лидировать в проектах со стороны рег.отдела

Требования:

  • Высшее или в процессе получения фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое и пр.);
  • Опыт работы в регистрации от 2х лет как преимущество;
  • Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза в области обращения медицинских изделий;
  • Знание требований национального законодательства в сфере обращения медицинских изделий в Российской Федерации.

Условия:

  • Оформление по ТК РФ;
  • Белая заработная плата, годовой бонус;
  • ДМС на сотрудника и детей до 18 лет, страхование жизни;
  • Гибридный график работы м. Павелецкая;
  • Скидки на продукцию компании.