7-й км Велижанского тракта
Обязанности:
-
Соблюдение и контроль соблюдения соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».
-
Контроль соблюдения персоналом производственного участка технологической дисциплины при подготовке помещений и оборудования к работе, при осуществлении технологических процессов производства, заполнении производственной документации в соответствии с требованиями технологической и внутренней нормативной документации.
-
Контроль параметров технологических процессов производства, режимов производства, правильной эксплуатации технологического оборудования для обеспечения соответствия требованиям внутренних нормативных документов.
-
Осуществление трансфера технологий по производству новых видов продукции, организация и контроль выполнения работ по масштабированию новых технологий в производственных условиях, запуска новых продуктов в серийное производство.
-
Участие в разработке и внедрении мероприятий по повышению эффективности производства, оптимизации, автоматизации и механизации производственных процессов.
-
Участие в проведении валидации технологических процессов.
Своевременная разработка технологической документации по производству продукции, внутренних нормативных документов.
-
Проведение обучения персонала.
Требования:
-
Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое
-
Знание технологического процесса производства стерильных лекарственных форм, знание устройства и принципа работы оборудования для производства стерильных лекарственных форм, опытный пользователь ПК, опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), статистическими методами обработки данных;
Коммуникабельность, исполнительность, ответственность, умение работать в команде, умение анализировать, делать выводы и грамотно излагать информацию.
-
Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP), Приказ №916, Решение ЕАЭС №77.
Условия:
- официальное трудоустройство;
- график работы 5/2 ;
- корпоративный транспорт;
- частичная компенсация питания в столовой;
- ДМС.
