Менеджер по регистрации ЛС

ЧЕМ ПРЕДСТОИТ ЗАНИМАТЬСЯ:

• Координацией и управлением всеми аспектами, связанными с регистрацией новых продуктов компании, в том числе организацией GMP инспекций производственных площадок компании в соответствии с требованиями ЕАЭС;
• Поддержкой существующих регистрационных удостоверений. Внесением изменений в регистрационное досье. Подготовкой ответов на запросы регуляторных органов;
• Сотрудничеством с регулирующими органами Министерства здравоохранения (Минздрав), Министерства промышленности и Торговли (Минпромторг), ГИЛС;
• Взаимодействием с головным офисом компании, сбором документации, подготовкой комплекта документов.

НАШ ИДЕАЛЬНЫЙ КАНДИДАТ:

• Получил высшее образование (в области фармацевтики, медицины или биоинженерии);
• Имеет 3–5 лет аналогичного опыта работы в международной компании;
• Знает законодательство и нормативные акты ЕАЭС;
• Целеустремленный, ответственный, командный игрок;
• Обладает отличными коммуникативными навыками, умением слушать, умением решать сложные задачи и оказывать влияние на принятие бизнес-решений;
• Владеет английским языком на уровне Intermediate и выше.

В НАШЕЙ КОМАНДЕ КАНДИДАТА ЖДЕТ:

• Оформление через кадровый центр согласно ТК РФ;
• Привлекательный уровень дохода (оклад + ежегодные премии);
• Добровольное медицинское страхование через 6 месяцев;
• Компенсация расходов на питание, мобильную связь;
• Программа поддержки для сотрудников и членов семьи (карьерное консультирование / коучинг / консультации психолога);
• Корпоративное внутреннее обучение;
• Перспектива роста внутри компании.