улица Михайлова 21
Наше предприятие ОА Красногвардеец - отечественный производитель медицинского оборудования с более чем 300-летней историей.
На сегодняшний день разработанное и производимое нами медицинское оборудование поставляется по всей территории России. Мы ставим перед собой задачу дальнейшего развития – разработки и вывода на рынок новых моделей медицинской техники. Именно поэтому мы расширяем конструкторский отдел и ищем в нашу команду Специалиста по регистрации медицинской техники и приборов, выпускаемых нашей компанией.
На данной позиции Вам предстоит взаимодействовать с регуляторами и внешними контрагентами и разработчиками внутри компании с целью регистрации выпускаемой нами продукции и поддержания регистрационных документов в актуальном состоянии.
Обязанности:
- Составлять регистрационное досье для разрабатываемых медицинских изделий (далее - МИ).
-
Обрабатывать и организовывать технические переводы документов, сертификатов от зарубежных производителей МИ и другой необходимой для регистрации МИ документации с привлечением лицензированных переводческих организаций.
-
Подготавливать документы, необходимые для испытаний МИ (токсикологические, технические, клинические и т.п.).
-
Обеспечивать предоставление в испытательную лабораторию перечня технической документации для работы, образцов продукции, контроль за проведением и ходом испытаний МИ, получение в установленные сроки протоколов испытаний МИ.
-
Организовывать и контролировать прохождение испытаний МИ (токсикологические, технические, клинические и т.п.), проверять протоколы и программы таких испытаний, согласовать их с техническими специалистами Подразделения.
-
Передавать регистрационное досье МИ в регистрирующие органы, контролировать инициирование, контроль документального сопровождения и сроков выполнения этапов работ, получение регистрационных удостоверений и сопутствующих документов.
-
Организовывать отработку замечаний экспертизы по регистрационному досье на регистрируемые МИ и МИ, проходящие процедуру внесения изменений в регистрационное удостоверение.
-
Контролировать взаиморасчеты с контрагентами по вопросам регистрации МИ.
-
Создавать, вести и поддерживать надлежащее хранение документации по регистрации МИ и внесению изменений в документацию на МИ.
-
Анализировать и контролировать необходимость регистрации, актуализации или внесения информации о выпускаемой Предприятием продукции в системы федеральных органов исполнительной власти (Минпромторг, Росстандарт, Роспатент и т.п.).
-
Осуществлять регистрацию, актуализацию или внесение информации о выпускаемой Предприятием продукции в системы федеральных органов исполнительной власти (Минпромторг, Росстандарт, Роспатент и т.п.).
В опыте соискателя нам нужно:
-
Опыт системной работы с документами (создание, обработка, учет, контроль версий и т.п.).
-
Уверенные навыки работы с ПО, необходимыми для работы (MS Office и т.п.).
-
Высокая работоспособность, внимательность.
-
Высокая автономность.
-
Опыт взаимодействия с системами федеральных органов исполнительной власти (Росздравнадзор, Минпромторг, Росстандарт, Роспатент и т.п.) в целях регистрации (будет плюсом).
Важные качества для успешной работы:
-
Умение обрабатывать и усваивать большой объём информации;
-
Гибкость, нетривиальное мышление и ответственность;
-
Умение работать в команде и расставлять приоритеты;
-
Уважительное отношение к коллегам.
Будет большим плюсом:
- Наличие опыта в регистрации МИ.
Условия:
- Пятидневная рабочая неделя в офисе.
- Пн-Чт с 8.00 до 16.45, Пт до 15.30. Обед с 12.00 до 12.30
- Оформление в соответствии с ТК РФ.
Наши сотрудники получают от нашей компании:
- Работу над поддержкой и созданием реального продукта, который востребован на рынке.
- Широкие возможности для личностного и профессионального развития.
- Белую конкурентную на рынке заработную плату (ее величина полностью зависит от Ваших знаний, опыта и вклада в общее дело).
- Офис в пешей доступности от метро «Площадь Ленина».
*Отклики с сопроводительным письмом рассматриваются в приоритетном порядке.
